Mam na imię Monika. Moja córka zachorowała na Cukrzycę typu 1 w dniu 2 Sierpnia, 2007. Nigdy nie zapomnę tego dnia kiedy rano poprosiłam męża aby udał się do apteki i kupił glukometr. Nie wiem dlaczego przyszło mi to do głowy? Kilka dni wcześniej rozmawiałam z koleżanką o cukrzycy typu 2 i  jej symptomach, ponieważ ona ma kilka przypadków w rodzinie i boi sie o siebie i swoje dziecko... Coś mi nie pasowawało w zachowaniu Lisy i z perspektywy czasu obserwowałam ją przez już ponad tydzień. Co mmie skłoniło do sprawdzenia jej poziomu glykemii? Może fakt, ze moja mama miała Cukrzycę, po zapaleniu trzustki którego powodem były torbiele na ogonie organu, może wewnętrzny alarm który nie dawał mi spokoju ponieważ Lisa odstąpiła od zwyczajnych nawyków i zaczeła inaczej pić, jeść, była zmęczona bez powodu... Tak czy inaczej diagnoza się potwierdziła w tamten Czwartek i Lisa została przyjęta na oddział diabetologii w CZD. Przez 16 nasępne 16 dni moje życie staneło w miejscu i doskonale wiem, jakie trudności pojawiają się tuż po powrocie  ze szpitala do domu, wiem  jak trudno jest przyswoić wszystkie  informacje pompowane w nasz system kiedy wciąż jesteśmy w szoku po diagnozie. Znam uczucie  czuwania i nieprzespanych nocy w obawie przed hipoglikemią, czyli  zbyt niskim poziomem cukru we krwi, który może doprowadzić  do Śpiczki, a nawet Śmierci. Znam różnice między robieniem 5 do 10  zastrzyków na dzień, a nakłuwaniem Lisy raz na trzy dni i widzę, jak bardzo moja córka odżyła po kupieniu pompy insulinowej.  Niestety wiem również, jak droga jest pompa i zdaję sobie sprawę  z tego, że większości rodziców nie będzie na nią stać. Dlatego powstała Fundacja CUD.   

Fundacja CUD będzie organizować akcje na rzecz podniesienia  świadomości społeczeństwa na temat CUKRZYCY, ale głównym  naszym założeniem jest zakup pomp insulinowych  oraz innego sprzętu niezbędnego dla normalnego funkcjonowanie dzieci do 21 roku życia, których rodzice są w trudnej sytuacji finansowej.   

Fundacja CUD jest wyjątkową instytucją, w której cała Rada Nadzorcza,  jak również Zarząd poświęcają swój czas i umiejętności, zupełnie  nieodpłatnie po to, aby większość zebranych funduszy trafiło do dzieci  i na inne cele zapisane w naszym statucie.   Fundacja CUD ma przed sobą bardzo dużo pracy, aby dzieciom  i młodzieży dotkniętej CUKRZYCĄ typu 1 żyło się zdrowiej i lepiej. 

FUNDACJA CUD MA NA CELU między innymi;

• działalność w zakresie edukacji, informacji, pomocy oraz ochrony zdrowia dzieci i młodzieży do lat 21 cierpiących na cukrzycę, jak również działalność na rzecz profilaktyki zdrowotnej o profilu diabetologicznym.
• zakup sprzętu, urządzeń i materiałów, lekarstw służących do realizacji celu Fundacji 
• prowadzenie programów szkoleniowych i medycznych na rzecz poprawy stanu wiedzy na temat cukrzycy i  sposobach zapobiegania jej, obejmujących teren całej Polski oraz innych krajów, utrzymywanie baz danych  związanych z tymi programami
• prowadzenie szkoleń w zakresie udzielania pierwszej pomocy przedmedycznej ofiarom hipoglikemii, hiperglikemii czy kwasicy ketonowej, ze szczególnym uwzględniem ofiar do 18 roku życia  

FUNDACJA CUD

Ma przed sobą bardzo dużo pracy, aby dzieciom i młodzieży dotkniętej CUKRZYĄ typu 1 żyło się zdrowiej i lepiej. W celu wypełnienia naszego wyzwania potrzebne są fundusze, które zobowiązujemy się wydać wyłącznie na nasze cele zapisane w statucie oraz na koszty administracyjne.  Biorąc przykład z Amerykańskiej JDRF (Juvenile Diabetes Research Foundation) naszym założeniem jest przekazywanie 85% zebranych funduszy na wypełnianie naszej misji a 15% na administrację. Wiemy,  że do momentu gdy zasoby konta Fundacji CUD nie osiągną pewnego pułapu, koszty administracyjne w dużej mierze przekraczają 15%. Jest to sporym problemem z zaczęciem działalności, która była by widoczna medialnie. Koszty operacyjne na dzień dzisiejszy są w 100% pokrywane przez fundatora. Liczymi więc na współpracę firm o różmych profilach działalności, które mają ustabilizową płynność finansową i przewidują w swoich budżetach koszty sponsoringu, marketingu, lub lokalnej pomocy społecznej  i rozwoju. Dla każdej firmy utożsamienie się z organizacją taką jak nasza, działającą na terenie całego kraju i zajmującą sie walką z nieświadomością publiczną oraz bezpośrednią pomocą dzieciom dotkniętym CURZYCĄ jest prestiżowym i w 100% pozytywnym PR’em.  Cukrzyca jest globalną i śmiercionoścną empidemią, a Fundacja CUD  jako pierwsza w Polsce oraganizacja poświęcona wyłącznie cukrzycy u dzieci pragnie spowodować aby zmaganie się z tą chorobą było jak najmniej bolesne i nieprzyjemne. Aby Diabetes Mellitus Tupe 1 przestała  zagrarzać życiu dzieci z powodu niświadomości społecznej, braku środków finansowych na materiały edukacyjne, niezbędny sprzęt medyczny, leki oraz insulinę. Dla większości rodzin dotkniętych Cukrzyą typu 1 inaczej DT1 w Polsce, analogi insuliny długodziałającej są nieosiągalne, a tworzą one podstawę dzisiejszych metod lecznenia cukrzycy na świecie.  Insuliny tego typu, obecnie nie są refundowane przez NFZ, a są niezbędne w zapobieganiu nocnych hipoglikemii, niskiego stężenia cukru we krwi, którego dzieci nie czują podczas snu. Narażome są więc na śpiącznkę cukrzową i śmierć, rodzice latami nie idą w nocy spać tylko czuwają nad swoimi pociechami, a to rodzice odpowiadająza leczenie swoich dzieci i potrzebują ulgi oraz naszej i waszej pomocy.

Podaruj Dziecku z Cukrzycą Zdrowe Dzieciństwo, poprzez wspieranie Fundacji CUD “ Cukrzyca U Dzieci”  

Wszystkim, którzy dokonają wpłaty na nasze konto, z góry dziękujemy  i obiecujemy, że fundusze będą spożytkowane zgodnie z przeznaczeniem.  Wpisując hasło ”POMPA” sprawisz, że suma, jaką podarujesz, minus opłaty bankowe w całości pomoże  zakupić dziecku pompę insulinową. Podaruj Dziecku z Cukrzycą Zdrowe  Dzieciństwo.

Monika Chrzanowski - Fundator